美国疫苗数周内将获授权中国疫苗能快速诱发免疫

香港卫视
2020/11/19 17:00

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近期关于新冠疫苗的好消息频出。美国卫生与公共服务部长阿扎18日表示，辉瑞公司与曼德纳公司疫苗预计可在数周内获得授权并进行分发。而中国疾控中心主任高福强调，中国的疫苗也非常有效，据报能快速诱导免疫反应。

美国底特律的一名志愿者接种了疫苗。（资料图）

美国辉瑞公司和曼德纳公司本周都宣布，他们的候选疫苗在第三阶段试验中有效率约为95%。辉瑞公司18日表示，最终的第三阶段数据证实了这种药物的功效，且未出现严重副作用，该公司计划于周五向美国食品和药物管理局（FDA）申请紧急使用授权。辉瑞还称正在开发一种冻干制剂，该制剂在正常冷藏下有望保持稳定，预计可在2022年第一季度上市。

美国疫苗开发计划“曲速行动”负责人以及美国卫生与公众服务部部长阿扎18日举行联合记者会，公布辉瑞与曼德纳公司的新冠疫苗情况。阿扎表示，两个公司研发的新冠候选疫苗可能在几周内在美国获批，并在获批后的24小时内开始分发。

阿扎表示，到12月底，在FDA批准后，这两种疫苗预计将有大约4000万剂可以分发，这足以为大约2000万最脆弱的美国人接种疫苗。也就是说，大约一个月后，美国的卫生保健工作者就可以获得第一剂新冠病毒疫苗。

另一方面，中国疾控中心主任、中科院院士高福称，中国的疫苗也非常有效。权威医学杂志《柳叶刀》18日发布了一篇关于中国疫苗的同行评议论文。论文称，中国科兴生物研发的新冠疫苗能快速诱导免疫反应，并且参与者最常见的“副作用”只是注射部位疼痛。该论文指，此疫苗适合在新冠肺炎大流行期间获得紧急使用。

消息指，巴西和印度尼西亚考虑在未来几个月内接种中国新冠疫苗。香港卫视综合报道。

（撰稿：杨晓琛　网络编辑：尹琳）